IATA CEIV Pharma : qu’est-ce que cela signifie pour votre emballage isotherme ?
Réponse courte : IATA CEIV Pharma est la certification de fret aérien pour la manutention pharmaceutique. Elle n’impose pas d’exigences directes à l’emballage lui-même, mais en pratique, les chaînes certifiées CEIV attendent quatre éléments de votre emballage isotherme : une performance d’isolation validée (avec rapport d’essai), une performance prévisible et constante, une documentation et traçabilité par expédition, ainsi qu’un enregistreur de données dans chaque expédition.
Pour les entreprises qui expédient des produits sensibles à la température par fret aérien, IATA CEIV Pharma est la référence absolue. Mais que recouvre exactement cette certification, et qu’implique-t-elle pour votre choix d’emballage ?
Qu’est-ce que IATA CEIV Pharma ?
CEIV signifie Center of Excellence for Independent Validators. IATA — l’organisation professionnelle internationale du transport aérien — a développé cette certification spécifiquement pour le fret aérien pharmaceutique. Les aéroports, prestataires de manutention et compagnies aériennes qui obtiennent cette certification répondent à des exigences strictes en matière de maîtrise de la température, de formation, d’infrastructures et de procédures.
Qu’attendent les parties certifiées CEIV de votre emballage ?
La certification CEIV n’impose pas d’exigences spécifiques à l’emballage lui-même, mais bien au fonctionnement de la chaîne dans son ensemble. En pratique, cela implique les éléments suivants pour votre emballage :
1. Performance d’isolation validée
Votre emballage doit pouvoir démontrer qu’il maintient la bonne température dans les conditions ambiantes prévues. Nous fournissons des rapports de validation dans lesquels nous documentons pendant combien de temps une combinaison spécifique de carton, d’isolation et de réfrigérant maintient la température entre 2 et 8 °C à une température ambiante de 25 °C ou de -10 °C.
2. Performance prévisible
Un emballage qui offre parfois 36 h de performance et parfois 60 h n’est pas conforme. Nous fabriquons notre gamme pharma avec des exigences de tolérance strictes sur l’épaisseur des parois et le poids des matériaux, afin que chaque carton offre une performance constante.
3. Documentation et traçabilité
Pour chaque expédition, il doit être clairement établi quel emballage a été utilisé, quand le réfrigérant a été prérefroidi et quel a été l’historique de température. Nous fournissons la documentation et des étiquettes à code-barres pour la traçabilité.
4. Surveillance de la température
Un enregistreur de données dans l’expédition est, dans les faits, indispensable. Nous vous conseillons sur différents enregistreurs selon vos exigences — lecture USB, temps réel, usage unique, réutilisable.
Aéroports CEIV dans notre région
Schiphol Cargo est certifié CEIV. Parmi les autres hubs pertinents figurent Francfort (FRA), Brussels Cargo (BRU), Heathrow (LHR) et Dubaï (DXB). Nous fournissons régulièrement des clients qui expédient via ces hubs.
Comment commencer ?
Si votre entreprise souhaite expédier des produits pharmaceutiques par fret aérien pour la première fois, nous suivons généralement les étapes suivantes :
- Un entretien de cadrage sur les exigences de votre produit, les délais de transit et les destinations
- Une première proposition d’emballage et de configuration de refroidissement
- Une expédition test avec enregistreurs de données et analyse de température
- Documentation et procédures opérationnelles standard pour votre transitaire
Appeler +33 3 45 16 60 88 pour un échange sans engagement avec nos conseillers pharma.
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