IATA CEIV Pharma : qu’est-ce que cela signifie pour votre emballage isotherme ?
Pour les entreprises qui expédient des produits sensibles à la température par fret aérien, IATA CEIV Pharma est la référence absolue. Mais que signifie exactement cette certification, et quelles sont ses implications pour le choix de votre emballage ?
Qu’est-ce que IATA CEIV Pharma ?
CEIV signifie Center of Excellence for Independent Validators. IATA — l’organisation professionnelle internationale du transport aérien — a développé cette certification spécifiquement pour le fret aérien pharmaceutique. Les aéroports, prestataires de manutention et compagnies aériennes qui obtiennent cette certification répondent à des exigences strictes en matière de gestion de la température, de formation, d’infrastructure et de procédures.
Qu’attendent les acteurs certifiés CEIV de votre emballage ?
La certification CEIV n’impose pas d’exigences spécifiques à l’emballage lui-même, mais bien au fonctionnement de la chaîne dans son ensemble. En pratique, cela implique les exigences suivantes pour votre emballage :
1. Performance d’isolation validée
Votre emballage doit pouvoir démontrer qu’il maintient la bonne température dans les conditions ambiantes prévues. Nous fournissons des rapports de validation dans lesquels nous documentons la durée pendant laquelle une combinaison spécifique de boîte, d’isolation et de réfrigérant maintient la température entre 2 et 8 °C à une température ambiante de 25 °C ou de -10 °C.
2. Performance prévisible
Un emballage qui assure parfois 36 h de performance et parfois 60 h ne convient pas. Notre gamme pharma est fabriquée avec des exigences de tolérance strictes sur l’épaisseur des parois et le poids des matériaux, afin que chaque boîte offre des performances constantes.
3. Documentation et traçabilité
Pour chaque expédition, il doit être clair quel emballage a été utilisé, quand le réfrigérant a été prérefroidi et quel a été l’historique des températures. Nous fournissons la documentation et des étiquettes à code-barres pour assurer la traçabilité.
4. Surveillance de la température
Un enregistreur de données dans l’expédition est en pratique indispensable. Nous vous conseillons sur différents types d’enregistreurs selon vos exigences — lecture USB, temps réel, usage unique ou réutilisable.
Aéroports CEIV dans notre région
Schiphol Cargo est certifié CEIV. Les autres hubs pertinents sont Francfort (FRA), Brussels Cargo (BRU), Heathrow (LHR) et Dubaï (DXB). Nous livrons régulièrement des clients qui expédient via ces hubs.
Comment commencer ?
Si votre entreprise souhaite expédier pour la première fois des produits pharmaceutiques par fret aérien, nous suivons généralement les étapes suivantes :
- Un entretien de découverte sur les exigences de votre produit, les temps de transit et les destinations
- Une première proposition d’emballage et de configuration de refroidissement
- Une expédition test avec enregistreurs de données et analyse de température
- La documentation et les procédures opérationnelles standard pour votre transitaire
Appeler +33 3 45 16 60 88 pour un échange sans engagement avec nos conseillers pharma.
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