IATA CEIV Pharma : que signifie cela pour votre emballage réfrigéré ?
Pour ceux qui expédient des produits sensibles à la température par fret aérien, la certification IATA CEIV Pharma est la norme d'excellence. Mais que signifie exactement cette certification, et qu'implique-t-elle pour votre choix d'emballage ?
Qu'est-ce que l'IATA CEIV Pharma ?
CEIV signifie Center of Excellence for Independent Validators. L'IATA — l'organisation internationale du secteur aérien — a développé ce certificat spécifiquement pour le fret pharmaceutique aérien. Les aéroports, les manutentionnaires et les compagnies aériennes qui obtiennent ce certificat respectent des exigences strictes en matière de gestion de la température, de formation, d'infrastructures et de procédures.
Qu'attendent les parties certifiées CEIV de votre emballage ?
La certification CEIV n'impose pas d'exigences spécifiques à l'emballage lui-même, mais elle concerne le fonctionnement global de la chaîne. En pratique, cela implique les points suivants pour votre emballage :
1. Performance d'isolation validée
Votre emballage doit pouvoir maintenir la bonne température de manière démontrable dans les conditions ambiantes prévues. Nous fournissons des rapports de validation documentant la durée pendant laquelle une combinaison spécifique de boîte, isolation et agent réfrigérant maintient la température entre 2 et 8 °C à une température ambiante de 25 °C ou -10 °C.
2. Performance prévisible
Un emballage qui fonctionne parfois 36 heures et parfois 60 heures n'est pas acceptable. Notre gamme pharmaceutique est produite avec des tolérances strictes sur l'épaisseur des parois et le poids des matériaux afin que chaque boîte offre une performance constante.
3. Documentation et traçabilité
Pour chaque envoi, il doit être clair quel emballage a été utilisé, quand l'agent réfrigérant a été pré-refroidi, et quelle a été l'historique de température. Nous fournissons la documentation et des étiquettes à code-barres pour assurer la traçabilité.
4. Surveillance de la température
Un enregistreur de données dans l'envoi est en fait obligatoire. Nous conseillons différents types d'enregistreurs selon vos besoins — lecture USB, en temps réel, usage unique, réutilisable.
Aéroports CEIV dans notre région
Schiphol Cargo est certifié CEIV. D'autres hubs pertinents sont Francfort (FRA), Brussels Cargo (BRU), Heathrow (LHR) et Dubaï (DXB). Nous livrons régulièrement à des clients qui expédient via ces hubs.
Comment commencer ?
Si votre entreprise souhaite expédier des produits pharmaceutiques par fret aérien pour la première fois, nous suivons généralement :
- Un entretien initial sur vos exigences produit, les temps de transit et les destinations
- Une première proposition d'emballage et de configuration de refroidissement
- Un envoi test avec enregistreurs de données et analyse de température
- La documentation et les procédures opérationnelles standard pour votre transitaire
Appelez le +31 (0) 255 234 200 pour un entretien gratuit avec nos conseillers pharma.
